- 성인 뇌에서 새로 생성 된 뉴런의 정상적인 발달을 위해 장내 식물의 존재가 필요하다는 것을 발견했습니다
- 3 개의 프로바이오틱스가 장내 식물의 라이트닝 바카라 발달 조절의 역할을 보상 할 수 있음을 제안합니다
- 생균제 증가 된 혈액 대사 산물은 인간 라이트닝 바카라 줄기 세포의 분화 및 발달을 촉진합니다
새로 생성 된 뉴런의 발달을 위해서는 엔도 박테리아가 필요합니다
*우리는 원본 용지에서 인용되고 수정 된 그림을 사용합니다
8356_8474직감 박테리아 (Gut Flora)뇌에서 재생됩니다
성인 뇌가 새로운 뉴런을 만듭니다 "성인 라이트닝 바카라 생성"로 알려진 현상은 기억과 감정의 규제에 관여한다고합니다 우리는 장내 식물의 존재가 새로 태어난 뉴런의 정상적인 발달에 필요하다는 것을 발견했습니다probiotics섭취량은 장내 식물이 성인 라이트닝 바카라 생성에서 수행하는 역할을 보상하고 뉴런을 생성 할 수 있습니다라이트닝 바카라 줄기 세포의 수를 발견했습니다 정상적인 포로 마우스에 비해 증가 할 수 있습니다 이 발견은 프로바이오틱스가 뇌 건강을 유지하는 데 도움이되는 잠재력을 시사합니다
이 성과에 대한 세부 사항은 2024 년 12 월 16 일에 제공 될 예정입니다줄기 세포"
성인 라이트닝 바카라 생성은 뇌가 성인으로서 새로운 뉴런을 생성하는 현상입니다 포유 동물, 특히 해마의 뇌 영역에서 발생하는 것으로 알려져 있습니다 새로 생성 된 뉴런은 기억과 학습뿐만 아니라 감정을 제어하는 데 관여한다고합니다 따라서, 성인 라이트닝 바카라 생성의 이상은 알츠하이머 병, 정신 분열증 및 우울증과 같은 정신 질환의 원인과 진행에 영향을 줄 수 있다고 지적되었다
해마의 성인 라이트닝 바카라 생성은 운동,식이 요법 및 스트레스와 같은 외부 환경에 크게 영향을받습니다 최근의 연구에 따르면 장 식물 (장내)은 장과 뇌를 연결하는 장 뇌 상관 관계를 통해 성인 라이트닝 바카라 생성에 영향을 미친다는 것이 밝혀졌습니다 그러나, 장내 식물이 성인 라이트닝 바카라 생성을 어떻게 조절하는지는 아직 완전히 이해되지 않았다
또한 Enterobacteria (Enterococcus faeciumT-110), Butyric Acid Bacteria (Clostridium Butyricumto-a) 및 글리코 코닐 박테리아 (Bacillus subtilisto-a)는 정신 분열증 환자의 증상을 완화한다는보고가 있었다 그러나 이러한 프로바이오틱스가 실제로 뇌에 어떤 영향을 미치는지에 대한 자세한 분석은 없었습니다
AIST는 인간 유래 라이트닝 바카라 줄기 세포를위한 장기 배양 기술을 확립했으며, 뇌 기능의 메커니즘을 설명하기위한 기본 기술을 개발하기 위해 (Aisode Press 발표 2016 년 3 월 28 일) 이 연구에서, 우리는이 배양 기술과 마우스의 성인 뇌에 존재하는 라이트닝 바카라 줄기 세포의 역학을 나타내는 조직 분석 기술과 결합했습니다 이 기술의 융합으로, 우리는 이제 장내 식물의 존재가 정상적인 성인 라이트닝 바카라 생성을 촉진하는 데 중요한 열쇠이며 소위 "키 플레이어"역할을 할 수 있음을 발견했습니다 또한, 우리는 위에서 언급 한 세 가지 유형의 프로바이오틱스만이 장내 식물의 역할을 보상 할 수 있음을 발견했습니다
이번에는 성인 라이트닝 바카라 생성에서 장내 박테리아 박테리아의 역할을 명확히하는 것을 목표로했습니다 따라서, 우리는 특정 병원성 미생물을 운반하지 않는 정상적인 포로 마우스에서 "SPF 마우스"및"멸균 마우스 "는 모든 장내 박테리아 박테리아를 포함하지 않는 모든 장내 박테리아를 포함하지 않습니다이 외에도, 우리는 또한 우리는 또한 상기 세 가지 유형의 프로 바이오 틱스에서 확립 된"probiotic 마우스 "("prob3 마우스 "라고 함)를 준비했습니다 라이트닝 바카라 줄기 세포의 수는 다른 마우스에 비해 Prob3 마우스에서 가장 높았다 (도 1)
그림 1 각 마우스의 해마에서 BRDU (Bromodeoxyuridine)를 차지한 라이트닝 바카라 줄기 세포의 수
BRDU는 분할 세포의 DNA에 통합되어 주로 해마에서 증식하는 라이트닝 바카라 줄기 세포에 통합 된 분자입니다 3 가지 유형의 프로바이오틱스 (Prob3 마우스)를 갖는 마우스에서, Brdu를 포함시킨 증식 라이트닝 바카라 줄기 세포의 수 (사진에서 적색 부분)의 수는 SPF 마우스 및 생식기 마우스에 비해 증가되었다 (GF-4W : N = 3; SPF-4W, Prob3-4W : N = 4; Tukey 's Test : *P<005, **P<001)
*우리는 원본 용지에서 인용되고 수정 된 그림을 사용합니다
또한, 우리는 라이트닝 바카라 줄기 세포로 만들어진 저개발 뉴런의 수를 조사했습니다 결과적으로, 저개발 뉴런의 수는 SPF 마우스와 비교하여 생식기 마우스에서 증가 하였다 한편, 긴 분지 라이트닝 바카라 돌기가있는 발달 된 뉴런의 비율은 SPF 마우스에 비해 감소되었다 (도 2) 이것은 생식기가없는 마우스에서, 정상적인 뉴런 발달이 억제되어 SPF 마우스보다 더 많이 발달되지 않은 뉴런을 남긴다는 것을 시사한다 Prob3 마우스에서, 발달 된 뉴런의 비율은 SPF 마우스에서의 비율과 유사 하였다 이것은 생식기 마우스에서 관찰 된 뉴런 발달 억제가 세 가지 유형의 프로바이오틱스로 만 해결됨을 시사한다
그림 2 마우스의 해마에서 긴 과정을 가진 개발 뉴런의 2 %
장기 방지 뉴런의 비율 (사진에서 DCX, 녹색 부분)의 비율은 SPF 마우스보다 멸균 마우스에서 감소되었습니다 Prob3 마우스는 SPF 마우스와 유사하였고, 생식기 마우스에서의 라이트닝 바카라 발달 억제를 해결 하였다 (n = 4; Tukey의 테스트 : **P<001)
*우리는 원본 용지에서 인용되고 수정 된 그림을 사용합니다
우리는대사 분석, 멸균 마우스와 비교하여 Prob3 마우스의 혈액에서 16 가지 유형의 대사 산물이 증가 하였다 (도 3A) 여기에는 Theanine, 3- 하이드 록시 부티르산 (이하 "3-HB"라고 함), 카르노신 및 안 세린이 포함되었으며, 이는 노화 및 정신 질환으로 인해 악화 된 뇌 기능을 개선하는 효과가있는 것으로보고되었습니다 본 발명자들은 인간 유래 라이트닝 바카라 줄기 세포를 사용하여 대사 산물의 효과를 조사한 결과, Theanine, Carnosine 및 3-HB가 라이트닝 바카라 줄기 세포를 라이트닝 바카라 분화로 촉진한다는 것을 발견했습니다 (그림 3B) 또한, 우리는 Anserine이 뉴런 발달을 촉진한다는 것을 발견했습니다 이 결과는 3 개의 프로바이오틱스가 대사 산물의 증가를 통해 성인 라이트닝 바카라 생성에 영향을 미친다는 것을 시사합니다 이 결과는 또한 3 개의 프로바이오틱스가 마우스뿐만 아니라 인간에서도 성인 라이트닝 바카라 생성을 자극 할 수 있음을 보여줍니다
그림 3 멸균 생쥐와 비교하여 Prob3 마우스의 혈액에서 대사 산물 증가 및 인간 라이트닝 바카라 줄기 세포에 미치는 영향
(a) 멸균 및 Prob3 마우스의 혈액에서 대사 산물의 양에 대한 포괄적 인 검사 후, Theanine, 3-HB, 카르노신 및 Anserine을 포함한 16 개의 대사 산물의 증가가 ProB3 마우스에서 관찰되었다
(b) Theanine, 3-HB 및 Carnosine을 인간 라이트닝 바카라 줄기 세포에 첨가하여 뉴런으로의 분화를 촉진했습니다 (사진의 녹색 부분) (n = 4; Dunnett의 시험 : *P<005, **P<001) Anserine은 또한 긴 돌출부가있는 뉴런으로의 발달을 촉진했습니다 (n = 4; 학생의 t- 검정, **P<001)
*우리는 원래 논문에서 인용되고 수정 된 그림을 사용합니다
이 연구는 세 가지 유형의 프로바이오틱스의 투여가 성인 인간 라이트닝 바카라 발생에 프로모터 효과를 가질 수 있음을 시사합니다 최근 몇 년 동안, 정신 질환 및 노인 마우스를 모델링 한 마우스에서 성인 라이트닝 바카라 생성의 능력을 촉진함으로써 나이가 들어감에 따라 약화 된 기억이 개선되었다는보고가있다 앞으로, 우리는 prob3 마우스의 행동 분석을 수행하고 기억력과 불안과 같은 행동을 평가함으로써 뇌 건강을 유지하는 데있어 생균제의 효과를 자세히 조사 할 계획이다
게시 된 잡지 :줄기 세포
종이 제목 : 3 개의 프로바이오틱스의 조합은 생식기가없는 생쥐에서 약화 된 성인 라이트닝 바카라 생성을 복원합니다
저자 : Masakazu Namihira, Nana Inoue, Yohei Watanabe, Takuto Hayashi, Kazutoshi Murotomi, Kazuhiro Hirayama, Naoki sato
doi : 101093/stmcls/sxae077