최고 연구원 인 Nishihara Ryo, Nishihara Ryo는 국립 고급 산업 과학 기술 연구소 (이하 AIST”라고 불림), Kihara Yoshiki, 기술 직원, 연구 분야의 기술 직원, 및 kurita ryoji, kurita ryoji의 넓은 치료 및 진단을 위해 사용되었습니다 Yamamoto Eiji, Keio University 과학 기술 학부, 시스템 설계 공학과, 과학 기술 대학원과 같은 과학 기술 대학원, 과학 기술 대학원 및 Hirano Hidenori 교수, 과학 및 기술 대학원에서 특별히 임명 된 Hirano Hidenori, Hirano Hidenori의 시스템 설계 공학과 및 과학과 히데노리 (Hirano Hidenori)면역 글로불린 G (바카라 사이트 추천)와 반응하는 발광 기판 바카라 사이트 추천 (Luciferin)

항체는 신체의 바이러스와 박테리아를 인식하고 제거하는 역할을하며 진단 및 치료제로 널리 사용됩니다 그러나 항체는 생산, 저장 및 사용 과정에서 환경 영향에 취약합니다denature그렇게하면 원래 기능이 손실됩니다

8767_8998항체 약물의 품질 관리 및 진단 약물 개발에 기여할 수 있습니다

이 기술의 세부 사항은 2025 년 4 월 30 일에 제공 될 예정입니다분석 화학"

바카라 사이트 추천와 같은 항체는 생체 내에서 바이러스 및 박테리아를 인식하고 제거하는 데 중요한 역할을하며 진단 및 치료제로 널리 사용됩니다 그러나, 항체의 구조는 저장 조건과 환경에 취약하며 변성이 진행됨에 따라 원래의 기능이 손상됩니다 항체 변성은 생성물의 안전성과 효능에 영향을 미치며 변성의 진행 상황을 모니터링해야합니다 현재 항체 변성 평가를 위해크기 제외 크로마토 그래피 (SEC),동적 광 산란 (DLS)와 같은 분석 방법 사용됩니다 그러나 이러한 분석 기술에는 특수한 지식과 기술이 필요합니다 따라서, 항체의 변성을보다 쉽고 신속하게 평가할 수있는 방법을 개발할 필요가 있었다

AIST는 전 세계 최초의 천연 단백질조차도 발광 효소의 기능이없는 것으로 생각 된 천연 단백질조차도 독특한 화학적 구조와 발광 기질에 대한 의사-발광 효소 활성을 가지고 있다고보고했다^*1예를 들어, 바다 반딧불이 인 루시퍼 린 (Luciferin)은 Covid-19의 원인입니다스파이크 단백질와 특별히 반응한다는 것을 발견했습니다 빛을 방출하려면 (2024 년 1 월 17 일에 발표 된 Aisode Press) 이 발광 반응은 스파이크 단백질로만 관찰되므로 단순히 루시페린을 혼합함으로써 1 분 안에 인간 타액에서 코로나 바이러스 스파이크 단백질의 농도를 측정 할 수 있습니다 그것의 정확성은입니다Enzyme Immunosubstance (ELISA)와 동일하기 때문에, 완전히 새로운 단백질 분석 방법으로 개발 될 것으로 예상됩니다

이번에는 Sea Firefly Luciferin에 포함되어 있습니다Imidazopyrazinone 링바카라 사이트 추천로 빛을 방출하십시오

이 연구 및 개발은 일본 과학 기술 기관 (JST) 전략적 창의적 연구 촉진 프로젝트 "세포의 역동적 인 고차 구조"문제 : 펩티드 프로브의 개발에 의해 지원되었습니다 펩티드 반응 분야 (JPMJPR20EB) (2020-2024) (2020-2024) (JPMJPR20EB) (JPMJPR2 구조 내부의 Hierarchical Active)에 대한 계층 적 통합 이해 (2022-2025), JSPS (JSPS) 과학 연구 프로젝트 "Young Research"(22K14802) (2020-2024) 및 기본 연구 B (22H02114) (2022-2024)

(1) 바카라 사이트 추천와의 발광 반응을 방출하는 루시퍼 린의 설계 및 합성

이 연구에서 우리는 Luciferin을 설계했으며, 이는 바카라 사이트 추천 변성과 관련된 구조적 변화에 반응하여 방출 파장을 변화시켰다 바다 반란을 포함한 많은 해양 발광 유기체에는 이미 졸리 피라 지논 고리를 기반으로하는 루시페린이 있습니다 이 이미 졸피 라지 논 고리는 상응하는 효소의 존재하에 산화되어 발광 반응을 유발한다 이 연구에서 우리는 바카라 사이트 추천와의 상호 작용을 촉진하고 바카라 사이트 추천의 구조적 변화로 인해 방출 파장의 변화를 일으키는 루시페린을 개발하는 것을 목표로했습니다 이를 위해, 트리 페닐 아민 (TPA) 그룹은 루시페린의 이미 졸피라 지논 고리의 탄소 6 위치에 도입되었다 (도 1A) TPA 그룹은 외부 자극 (물리적 힘 및 용매 환경)에 반응하여 분자 내 회전 (그림 1a),Homo-Lumo Bandgap11064_11411^*2인간 유래 바카라 사이트 추천를 방출하는 소설 루시페린은 "hulumino2"로 명명되었습니다

 

(2) Hulumino2 결합 사이트의 예측

3 유형의 Hulumino2 및 전장 바카라 사이트 추천바카라 사이트 추천 조각12016_12144힌지 지역입니다 게다가,분자 역학 (MD) 시뮬레이션, 바카라 사이트 추천와 Hulumino2 사이의 상호 작용 분석은 Hulumino2가 주로 TPA 그룹을 통해 바카라 사이트 추천의 힌지 영역에 결합한다고 예측했다 (도 2B) MD 시뮬레이션에서, 우리는 Hulumino2가 힌지 영역의 소수성 부분에 결합하고 특정 아미노산에 의해 안정화되는 분자 인식 모드를 예측할 수 있었다 (Tyr306, Pro695, Pro697, Lys787) (도 2B) 발광 측정 및 MD 시뮬레이션에 의해 예측 된 발광 활성 부위의 힌지 영역은 모든 전장 바카라 사이트 추천에서 보존 된 영역으로, hulumino2가 또한 다양한 유형의 바카라 사이트 추천와의 발광 반응을 유발할 수 있음을 시사한다

(3) 단일 클론 항체의 품질 평가 (MAB) 약물

균질 한 면역 글로불린 인 모노클로 날 항체 (MAB)를 사용하는 의약품은 주로 바카라 사이트 추천를 기반으로 개발되며 암 및 골다공증과 같은 광범위한 질병에 대한 의약품으로 사용됩니다 바카라 사이트 추천에는 4 개의 서브 클래스 (바카라 사이트 추천1, 바카라 사이트 추천2, 바카라 사이트 추천3, 바카라 사이트 추천4)가 있으며 각헤비 체인|의 아미노산 서열, 힌지 영역 특성 (길이,이황화 결합등)는 다릅니다 MAB 약물은 바카라 사이트 추천1, 바카라 사이트 추천2 및 바카라 사이트 추천4를 기반으로 개발되었으므로 이러한 서브 클래스를 기반으로 약물에 대한이 기술의 적용 가능성을 평가했습니다 결과적으로, 발광 활성은 모든 약물에서 확인되었지만, 바카라 사이트 추천2만이 정상 및 변성 상태에서 루시페린의 방출 파장의 변화를 나타냈다 이는 루시페린이 바카라 사이트 추천2에 고유 한 힌지 영역의 구조적 변화로 인해 방출 파장 만 변경했기 때문입니다 방출 파장은 열 변형 된 바카라 사이트 추천2의 증가에 따라 방출 색상을 녹색에서 청색으로 변화시키는 것으로 확인되었다 (도 3A) 이 파장 변화 폭은 수정 된 바카라 사이트 추천2의 비율이 20 vol%에 도달 할 때까지 선형으로 증가하고감지 길이 (LOD)18% 인 것으로 확인되었습니다 (그림 3B) 어떤 경우에는 형광 염료 및 VIK를 사용한 형광 검출 방법이 변성 항체를 정량화하는 데 사용되지만, 이는 형광 강도의 변화를 측정하는 방법이므로 배경 신호에 취약하다는 어려움이있었습니다 이 연구에서 개발 된 발광 분석은 방출 파장의 변화를 오류를 생성 할 가능성이있는 방출 강도의 변화보다는 지수로서보다 신뢰할 수있는 정량 분석을 수행 할 수있게한다

 

위의 결과는 단순히 Hulumino2를 바카라 사이트 추천와 혼합하여 바카라 사이트 추천의 변성 정도를 정량적으로 감지 할 수있는 가능성을 보여준다 우리가 이번에 개발 한 방법은 루시퍼 린과 혼합하고 발광 색상을 읽음으로써 발광 색상을 읽는 간단한 과정으로, 3 분 이내에 바카라 사이트 추천의 변성 정도를 감지 할 수 있으므로 SEC 및 DLS와 같은 기존의 방법보다 단순하고 빠른 기술이되며 바카라 사이트 추천 품질을 평가하는 새로운 수단이 될 것으로 예상됩니다

이제 루시페린의 화학 구조를 더욱 최적화함으로써, 우리는 다른 MAB 약물의 변성 검출에 적용될 수있는 발광 분광법 및 바카라 사이트 추천1 및 바카라 사이트 추천4와 같은 진단 제제를 개발할 것입니다 이 방법은 단순히 루시페린을 추가하여 신속하게 평가할 수 있기 때문에 단순화됩니다높은 처리량 분석에도 적용될 수 있으며 향후 다양한 항체 생성물의 품질 관리 및 안정성 테스트에 적용될 수 있습니다

게시 된 잡지 :분석 화학
종이 제목 : 면역 글로불린 G (바카라 사이트 추천)에서의 유사-루시퍼 라제 활성의 발견 및 바카라 사이트 추천 변성의 검출에 대한 적용
저자 : Nishihara Ryo, Kihara Yoshiki, Yamamoto Eiji, Hirano Hidenori, Kurita Ryoji
doi : 101021/acsanalchem5c00646

^*1 : Nishihara et al,“SARS-COV-2 스파이크 단백질의 슈도-루시 페라 제 활성CypridinaLuciferin ",ACS Cent 공상 과학, 2024, 10, 283-290.
^*2 : Nishihara et al,“인간 혈청 알부민-특이 적 생물 발광과 함께 Coelenterazine 유사체”,BioConjugate Chem., 2020, 31, 2679-2684.

면역 글로불린 G (바카라 사이트 추천)

특정 항원을 인식함으로써 면역 반응을 담당하는 약 150,000의 분자량을 가진 단백질 그것은 종종 생물 약제에 사용됩니다 그것은 Y 자형 팔의 끝 부분에 가변적 인 영역을 가지고 있으며, 서열 다양성은 다양한 항원을 인식합니다[참조로 돌아 가기]

Luciferin

발광 효소 루시퍼 라제의 기질 역할을하는 물질에 대한 일반적인 용어[참조로 돌아 가기]

denatured

단백질에 의해 취한 고유 한 구조의 일부 또는 전부가 변할 때 기능 상실을 말합니다[참조로 돌아 가기]

항체 약물

질병 관련 분자에 구체적으로 결합하는 항체로 만든 약물 표적 분자에 대한 높은 특이성은 높은 치료 효과와 부작용의 감소를 제공 할 것으로 예상 될 수있다[참조로 돌아 가기]

크기 제외 크로마토 그래피 (SEC)

분자량의 차이로 단백질을 분리하는 방법[참조로 돌아 가기]

동적 광 산란 (DLS)

광자 상관 분광법의 유형 및 입자 크기 및 입자 크기 분포를 얻을 수있는 측정 방법 항체 약물 품질 분석은 단량체 및 응집체를 측정하는 데 사용됩니다[참조로 돌아 가기]

스파이크 단백질

바이러스 입자의 외부 껍질에 존재하고 감염된 세포에 결합하여 바이러스의 침입을 유발하는 단백질[참조로 돌아 가기]

Enzyme Immunosubstance (ELISA)

항체를 사용한 표적 분자의 정량적 분석 방법 항체는 단백질 및 펩티드와 같은 표적 분자를 구체적으로 인식하고 포획하는 데 사용됩니다[참조로 돌아 가기]

Imidazopyrazinone 링

루시퍼 린의 기본 발광 구조에는 많은 해양 발광 유기체가 있습니다 상응하는 효소와 산소의 존재하에 빛을 방출합니다 Imidazopyrazinone 링 측쇄 (R₁-r₃)의 화학 구조는 발광 유기체의 유형에 따라 다릅니다[참조로 돌아 가기]

Homo-Lumo Band Gap

분자 궤도 이론에서, 지상 상태에 전자를 수용하는 최고 에너지 수준 (HOMO)과 지상 상태에 전자를 수용하는 가장 낮은 에너지 수준 (LUMO) 사이의 에너지 차이[참조로 돌아 가기]

바카라 사이트 추천 조각

바카라 사이트 추천가 효소 처리 등에 의해 분해 될 때 발생하는 단편 항원 결합 부위와 FC 등을 갖는 Fab를 말합니다[참조로 돌아 가기]

힌지 지역

FAB와 FC 도메인 사이의 유연한 구조[참조로 돌아 가기]

분자 역학 (MD) 시뮬레이션

고전적인 역학에서 Newtonian 방정식을 수치 적으로 해결하고 원자와 분자의 운동을 시뮬레이션하여 물질의 동적 특성과 구조적 변화를 분석하는 방법[참조로 돌아 가기]

헤비 체인

단백질이 크고 작은 두 가지 기본 단위로 구성되면 더 높은 분자량을 나타냅니다 바카라 사이트 추천의 경우, 4 개의 구성 폴리펩티드 사슬 중 2 개의 길이 (H 체인)를 나타냅니다[참조로 돌아 가기]

이황화 결합

S-S 결합으로도 알려진 시스테인 잔기 사이의 공유 결합 단백질의 구조와 기능에 영향을 미치는 것은 중요한 결합입니다[참조로 돌아 가기]

탐지 수준 (LOD)

특정 분석 기술로 감지 할 수있는 가장 작은 양 또는 농도[참조로 돌아 가기]

높은 처리량 분석

약물이없는 연구 등에서 짧은 시간에 대량의 샘플을 효율적으로 분석하는 방법[참조로 돌아 가기]