게시 및 게시 날짜 : 2003/09/16

Oligodna 분자의 스피드 바카라 흡수 및 제어 된 스피드 바카라질 국소화의 성공적으로 촉진

-스피드 바카라 내에서 해당 위치를 제어 할 수있는 정확한 유전자 전달 방법의 확립-

포인트

  • Oligo DNA/RNA를 독성없이 정확하게 스피드 바카라에 도입하는 것은 어렵고, 스피드 바카라에 도입 되더라도 빠르게 분해되기 때문에 스피드 바카라 내에서 효율적으로 기능 할 수 없다 (생체 내)
  • 우리는 수송 신호 펩티드가 고체 단편 단편 축합 방법에 의해 올리고오나 분자에 통합되는 바이오 나노 구조를 고안했다
  • 스피드 바카라 내의 위치를 ​​제어 할 수있는 정확한 유전자 전달 방법을 확립했는데, 지금까지 어려웠습니다
  • 약물 정밀 전달 도구로서 실질적으로 사용하기위한 길을 열어주는 결과 및 게놈 정보를 기반으로 한 유전자 기능 분석 도구

요약

국립 선진 산업 과학 기술 연구소 (Yoshikawa Hiroyuki의 회장) (이하 "AIST"라고 불림) 단일 분자 바이오 나노 메 트리 연구소 [실험실 감독 인 바바 요시노부] (이하 "싱글 랩"이라고 불리는) (Kinki University의 공학 회장) (이하 NODA KIIRO)와 협력하고 있습니다 "Kindai/Kyushu")는 Kinki University의 공학 학부 (Noda Kiichiro 회장)와 공동으로 스피드 바카라 (생체 내)에서 효율적으로 기능 할 수 없었던 올리고 로드나 (Vivo) (이하 "Kindai/kyushu")와 공동으로 "kindai/kyushu"라고 함)를 소개합니다 대학과 kyushu운송 신호펩티드가 oligodna 분자에 통합되는 바이오 나노 구조를 구성함으로써, 스피드 바카라 내로의 흡수를 촉진하고 스피드 바카라 내에서 정확한 국소화를 제어하기 위해 달성되었다 또한, 인간 백혈병 스피드 바카라에서 주로 기능적으로 통합 된 올리고 나가 특정 유전자 발현을 강력하게 억제 할 수 있다는 것이 발현된다Telomerase (스피드 바카라 불멸화로 이어지는 효소)

이 결과는 Oligodna 분자에서 Kindai University와 Kyushu에 의해 개발 된 기능적 생체 분자를 통합하는 고체 상 분포 축합 방법을 갖는 백혈병 스피드 바카라에서 특정 효소 활성 및 유전자 발현을 측정하기위한 AIST 기술의 융합에 의해 달성되었다 이 기술의 개발을 통해, 스피드 바카라 내에서의 위치를 ​​제어 할 수있는 정확한 유전자 전달 방법이 확립되었습니다약물 정밀 전달이것은 게놈 정보를 기반으로 유전자 기능 분석을위한 도구 및 도구를 개발하는 방법을 포장 한 결과입니다

앞으로이 기술은 유전자 요법을위한 비 바이러스 벡터를 위해 개발 및 상용화 될 수 있으며, 부작용없이 질병을 치료하기 위해 특정 질병 유발 유전자 (예 : 암 유전자 및 AIDS 바이러스 유전자)에 선택적으로 작용할 수 있습니다유전자 약물를 개발하고 실질적으로 사용할 계획입니다

다기능 통합 oligodna/rna = bionanostructure 모델 다이어그램

그림 1 다기능 통합 oligo DNA/RNA = Bionanostructure Model


연구 배경

30 억 7 천만베이스 쌍으로 구성된 인간 게놈은 디코딩되었고 32,615 개의 암호화 된 유전자의 기능적 분석과 단일 뉴클레오티드 다형성 분석이 미래의 도전이되고있다 그러나, 스피드 바카라에서 알려지지 않은 유전자와 이들의 발현 단백질의 기능을 분석하는 방법은 없으며, 긴급한 문제이다 한편, 게놈 약물 발견 및 유전자 요법에서보다 정확한 전달 시스템을 확립하는 것이 바람직하다 이 연구는 생체 분자 기능을 축적함으로써 바이오 나노 구조를 구성하고 스피드 바카라 내로 적용될 수있는 유전자 기능을 분석하기위한 스피드 바카라 및 방법으로 정확한 유전자 전달 방법을 개발하는 것을 목표로했다 (생체 내)

연구 이력

AIST 단일 실험실은 백혈병 스피드 바카라에서 특정 효소 활성 및 유전자 발현을 측정하는 기술을 가지고 있습니다 한편, Kindai University와 Kyushu는 기능성 생체 분자를 올리고로드 나 분자에 통합하는 고체 단편 요금 방법을 개발하고 있습니다 두 팀은 2001 년부터 공동 연구를 수행하여 기술을 결합하고 위의 연구 문제를 해결했으며 이제이 기술 개발을 달성했습니다

연구 컨텐츠

연구 그룹은 수송 신호 펩티드 및 기타 기능적 생체 분자가 독점적 고체 상 분자에 통합되어 독점적 고용기 단편 요약 방법을 사용하여 스피드 바카라 내로의 향상된 흡수 및 스피드 바카라 내의 국소화의 정확한 제어를 달성하는 비오노 나노 구조를 구성 하였다 또한, 인간 백혈병 스피드 바카라에서 발현되는 텔로 머라 제에 의해 기능적으로 통합 된 oligodna가 특정 유전자 발현에 의해 특정 유전자 발현을 강하게 억제 할 수 있음이 입증되었다

미래 계획

다음 시간,oligodna/rna, Tamura Laboratory, Fukuoka University [Yamashita Hiroyuki 회장]의 Tamura Laboratory의 맞춤형 합성을 담당하고 있으며, 이는 혈장 및 의료 현장에서 정보를 제공하는 책임을 맡고 있으며, 현재 공동 연구를 확립하고 있으며, 공동 연구를 통해 공동 연구를 수행하고 있습니다 이러한 기본 기술의 적용으로 스피드 바카라 내 위치를 제어하여 실제로 약물 정밀 전달 도구로 사용하는 것을 목표로합니다 이 키트는 게놈 의학 및 게놈 기능 (Proteome) 분석을위한 중요한 도구 이며이 분야의 연구 촉진에 크게 기여할 것입니다

보도 자료 수정 정보

(참고) "Oligodna/RNA"및 "기능적으로 통합 된 oligodna/rna"표현 중에서,이 기사에서는 RNA가 이제 합성 될 수 있음을 확인했지만, 출판 당시 아이디어 단계에 있었고 실험에 의해 뒷받침되지 않았다 정확성을 보장하기 위해 결과를 설명하는 "DNA/RNA"측면에서 "RNA"를 삭제하고 수정했으며 출판 당시 부적절한 표현에 대해 사과했습니다

(2007 년 7 월 25 일, Kyushu 산업-아카데미아 정부 협력 센터)

터미널 설명

 

◆ 운송 신호
스피드 바카라에서 생성 된 단백질 및 RNA는 스피드 바카라질, 스피드 바카라 핵, 미토콘드리아, 소포체, 스피드 바카라 외 등으로 활발하게 운송됩니다 단백질 및 RNA는 수송 단백질에 의해 확인 된 하중 태그로서 작용하는 서열에서 신호 서열을 갖는다 핵 내로의 수송을위한 핵 위치 신호 (NLS), 스피드 바카라질로의 수송을위한 핵 수출 신호 (NES) 및 미토콘드리아로의 수송을위한 미토콘드리아 수송 신호가있다[참조로 돌아 가기]
◆ Telomerase
모든 정상 체스피드 바카라는 각각의 반복 스피드 바카라 분열에 따라 DNA 말단 (텔로미어)이 단축되고 30-50 개의 분열 후 스피드 바카라 사멸 (아 pop 토 시스)이 있습니다 그러나, 대부분의 암 스피드 바카라는 단축 된 DNA 말단을 다시 확장시키는 효소를 발현하고, 효소는 스피드 바카라가 불멸화되게한다 효소를 텔로 머라 제라고합니다 정상 스피드 바카라에서만 발현되지 않고 암 스피드 바카라에서만 발현되는 텔로 머라 제의 기능을 억제함으로써, 그것은 선택적으로 사망 암 스피드 바카라를 이끌어 내고 증식을 억제 할 수있다[참조로 돌아 가기]
◆ 유전자 (약물) 전달
유전자 (약물) 도입 방법의 시놉시스 스피드 바카라에 유전자를 효율적으로 도입하는 기술은 유전자 요법 및 유전자 약물에 가장 중요한 기술이며 일반 의약품의 효과에 영향을 미치는 중요한 기술이기도합니다[참조로 돌아 가기]
◆ 유전자 약물
질병을 유발하고 질병을 치료하는 유전자의 발현을 억제하기 위해 유전자 (DNA 또는 RNA)에 직접 작용하는 약물 그것은 유전자 정보의 원천 인 DNA와 RNA에 작용하여 질병을 더 근본적으로 치료할 수있게합니다 유전 약물은 32,615 개의 유전자 중 하나만 표적화해야하며,이를 위해서는 30 억 7 천만 기본 쌍으로 구성된 인간 게놈 서열의 한 곳에 단지 한 위치에 결합하는 분자가 필요합니다 짧은 가닥 DNA/RNA (oligodna/RNA)는이 기능을 가지고 있으며 의학에 대한 적용은 주목을 끌고 있습니다 DNA, mRNA를 표적으로하는 안티센스 방법, RNA를 분해하는 능력을 갖는 DNA를 사용하는 RNA를 표적으로하는 DNA 효소 방법 및 이중 가닥 RNA에 의한 RNA 간섭 (RNAI)을 사용하여 RNA를 표적으로하는 SiRNA 방법을 표적으로하는 DNA 효소 방법을 표적으로하는 항-성 유전자 방법이있다 어쨌든, 핵심은 제약 특성을 가진 oligo DNA/RNA 분자를 만드는 방법입니다[참조로 돌아 가기]
◆ oligodna/rna
보통 10-50 염기로 구성된 짧은 가닥 DNA 또는 RNA를 Oligo DNA/RNA라고합니다 자동 합성 장치를 사용하여 쉽게 합성 할 수 있으며 다양한 화학적 변형이 가능하며 기능성 DNA/RNA의 개발에 사용됩니다[참조로 돌아 가기]


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