Templateless 카지노 바카라 Synthase의 30 년 신비를 풀기

Biofunctional Engineering Research Division [Yoshikawa Hiroyuki 회장] (이하 "AIST"라고 함)과 연구원 Noriki Noriki (Tokyo Institute of Technology) 연구원 인 Tomita Kozo는 일본 과학 및 기술 기관 (Yoshikawa Hiroyuki 회장)의 연구원 인 Noriki Noriki 연구원 (Tokyo Institute of Technology) 연구원과 다른 사람들의 회의를 밝혀 냈습니다 템플릿없이 카지노 바카라를 합성합니다

세포 내에서 단백질이 합성 될 때 아미노산을 운반합니다t카지노 바카라라는 70-90 염기의 단일 카지노 바카라 가닥이 있으며,이 카지노 바카라 가닥의 대부분은 주형으로 DNA를 사용하여 합성되지만, T카지노 바카라 말단에서 3 개의 염기 서열 CCA만이 CCA 첨가 효소라고하는 카지노 바카라 신타 제에 의해 합성된다 이 효소는 템플릿없이 기본 서열 CCA를 합성하는 독특한 효소이지만, 그 메커니즘은 미스터리입니다

이 연구는 템플릿없이 카지노 바카라 염기 서열을 합성하는 효소의 전체 반응 메커니즘을 명확하게하는 세계 최초의 연구입니다 이것은 주형없이 특정 염기 서열을 합성 할 수있는 카지노 바카라 신타 제의 설계 및 개발 및 기능성 단백질의 개발을 가능하게한다

이 연구 결과는 2006 년 10 월 15 일 영국 과학 저널에 출판되었습니다자연디지털 버전에 게시

DNA의 유전자 정보는 카지노 바카라로 전사 된 후 단백질로 번역됩니다 수년 동안, 카지노 바카라는 단지 DNA의 사본 일 뿐이며 단지 정보 전송의 일시적인 부분 일뿐입니다 그러나, 최근에, 카지노 바카라가 카지노 바카라 간섭과 같은 살아있는 유기체에서 유전자 발현의 조절에 적극적으로 관여하고 있으며, 그 제어는 고차적 생물학적 현상의 발현에 깊이 관여한다는 것이 분명해졌다 카지노 바카라의 기능적 분석 및 기능성 카지노 바카라 분자 생합성의 메커니즘을 밝히는 것이 중요한 문제가되고있다

단백질이 세포에서 합성 될 때, T카지노 바카라 (전이 된 카지노 바카라)는 아미노산의 담체로서 작용하는 단일 카지노 바카라가되며, 주어진 시간에 세포에서 30 내지 40 T카지노 바카라가 작용한다 모든 t카지노 바카라s3 'END| CCA라는 서열이 있는데, 이는 말단 염기 A에 결합하고 필요한 곳에 아미노산을 운반한다 T카지노 바카라 신체에서 70-90 염기의 카지노 바카라 가닥은 주형으로 DNA를 사용하여 합성되지만, 말단 CCA 서열만이 CCA 첨가 효소라고하는 주형 독립적 인 카지노 바카라 신타 제에 의해 합성된다

CCA 첨가 효소는 모든 생물에서 보존 된 효소이며, 주형 DNA 또는 카지노 바카라가없는 뉴클레오티드 서열을 합성 할 수있는 독특한 효소이다 지금까지 템플릿 독립적 카지노 바카라 신타 제의 반응 메커니즘은 30 년 이상 미스터리였습니다

AIST는 생체 내 기능성 카지노 바카라의 생성 및 카지노 바카라 품질 제어 시스템의 분자 메커니즘, 기능 및 구조 사이의 상관 관계를 초래하는 프로세스 (성숙 과정)에 대한 연구를 촉진하고있다

이 연구에서, 본 발명자들은 X- 선 결정 분석 및 생화학 적 분석을 모두 사용하여 기능성 T카지노 바카라의 성숙 과정에 관여하는 주형 독립적 카지노 바카라 신타 제의 동적 반응 메커니즘을 완전히 설명하는 것을 목표로했다

DNA 또는 카지노 바카라 템플릿을 사용하지 않고 사용되지 않는 카지노 바카라 서열, 효소 및 카지노 바카라 가닥의 연관성 및 염기 단량체 (뉴클레오티드)에 상응하는 효소, 카지노 바카라 가닥 및 뉴클레오티드 복합체의 X- 선 결정 구조 분석을 수행 하였다

표에 도시 된 바와 같이, 6 가지 유형의 복합체의 구조를 측정 하였다 : CCA 효소의 2- 부분 복합체 및 4 가지 유형의 카지노 바카라 가닥, CCA 효소의 3 부분 복합체 및 2 가지 유형의 카지노 바카라 가닥 및 염기 단량체

결과적으로 (도 1), "효소 -카지노 바카라 가닥"이당 복합체 (구조 결정 1, 2)에서, 효소는 "개방 된"구조를 가지며, 카지노 바카라 가닥의 3 '말단은 효소의 활성 촉매 부위로부터 분리되므로, C 기초 단량체가 활성 촉매 부위에 나타나더라도, 이는 "활성 형태에 추가 될 수 없다"고 하더라 그러나, C 기초 단량체 (구조 결정 3)에 첨가되는 "효소 -카지노 바카라 스트랜드 -C 염기 단량체"의 3RPARTITE 복합체에서, 효소는 "개방"에서 "폐쇄 된"구조로 변경되었으며, 결과적으로 효소는 "활성 형태"로 이동하여 "카지노 바카라 스트랜드의 3"끝 "(1)의 추가 반응을 낳을 수있게 하였다 다른 한편으로, A-베이스 단량체의 최종 첨가 반응에서, 카지노 바카라 스트랜드의 3'- 엔드는 이미 활성 촉매 부위에 가깝게 효소 -카지노 바카라 스트랜드 -C-C-C (구조 결정 4)의 2 부분 복합체에 이미 위치하였고, 효소는 이미 "폐쇄"및 "활성"구조를 가졌다 또한, 활성 촉매 부위의 주머니의 모양과 크기는 기저 A 단량체에 적합하며, 첨가 반응은 기저 단량체가 수행 될 때와 같이 진행되는 것으로 밝혀졌다 (도 1 [2])

그림 1 [1]빨간색 : 구조 분석 2and블루 : 구조 분석 3 　　　　　녹색 CTP : C베이스 단량체	[2]빨간색 : 구조 분석 4and파란색 : 구조 분석 5 　　Green ATP : 기본 단량체

이 결과에서, 주형 독립적 인 CCA 효소의 반응 메커니즘은 다음과 같이 설명 될 수있다

1) C 염기의 추가 반응에서, C 염기 단량체가 효소-촉매 된 부위에 효소 -카지노 바카라 사슬 복합체에 결합 할 때, 효소 -카지노 바카라 복합체의 "동적"형질 전환이 유도되고, C 기초 단량체의 첨가는 카지노 바카라 사슬에서 수행된다

2) 염기 A의 최종 첨가 반응에서, 기초 A의 첨가는 카지노 바카라 스트랜드 -C-C만이 "정적"상태에서 효소에 부착되고 반응이 종결된다는 것이 밝혀졌다

이 연구는 전 세계 최초의 최초의 최초의 최초의 최초의 최초의 첫 번째이며, 주형-독립적 인 카지노 바카라 합성 반응의 개시, 가닥 확장 및 종료 동안 효소 및 카지노 바카라 가닥의 동적 변화를 자세히 설명한 최초의 연구이며,이 연구의 결과를 통해 과거에 세부적으로 연구되어왔다템플릿 종속 카지노 바카라/DNA 신타 제

◆ t카지노 바카라

전이 (전송)는 카지노 바카라라고 불리는 70-90 뉴클레오티드로 구성된 작은 카지노 바카라이며, 코돈을 연결하는 어댑터 분자, m카지노 바카라 (HERD 카지노 바카라)를 아미노산과 연결하는 어댑터 분자로서 작용한다 서열의 3 '말단은 CCA (시티 딘-시티 딘-아데노신)에 보편적으로 존재하고 아미노산은 서열의 끝에 첨가된다 이 서열은 또한 단백질 합성 공장 인 리보솜과 결합하는 데 중요한 역할을한다[참조로 돌아 가기]

◆ 3 'end

DNA 또는 카지노 바카라 서열은 방향성을 가지며, 끝 끝은 5 '끝이라고 불리고 종말 끝은 두 단자의 3'끝이라고 불립니다 카지노 바카라 또는 DNA의 서열을 원칙적으로 설명 할 때, 5 '에서 3'말단까지의 서열이 설명된다 예를 들어, ACTG가 작성되면 5 '끝은 A이고 3'끝은 G[참조로 돌아 가기]

◆ 뉴클레오티드

그것은 핵산의 성분이며 설탕과 염기가 연결된 구조를 가지고 있습니다 DNA의 경우, 이는 아데노신 (A), 구아노 신 (G), 시티 딘 (C), 티미 딘 (T) 및 카지노 바카라의 경우 아데노신 (A), 구아노신 (C) 및 소란 (U)의 네 가지 유형으로 구성됩니다[참조로 돌아 가기]

◆ 템플릿 종속 카지노 바카라/DNA 신타 제

생체 내에서 핵산 (DNA 또는 카지노 바카라)을 합성 할 때, 일반적인 DNA/카지노 바카라 신타 제는 합성 될 서열에 상보적인 핵산 주형을 필요로하며, 주형의 정보에 따라 결정된 서열과 핵산을 합성한다 예를 들어, 서열 AGCT를 합성하기 위해, TCGA와 같은 상보 적 서열을 갖는 템플릿이 필요하다 (A 및 T, G 및 C는 보완 관계에있다) 그러나, 그러한 핵 산성 템플릿을 사용하지 않는 주형 독립 카지노 바카라 신타 제가 있으며, 이들의 분자 메커니즘은 수년간 해결되지 않은 문제였다[참조로 돌아 가기]