국립 선진 산업 과학 기술 연구소 (Yoshikawa Hiroyuki의 회장) (이하 "AIST"라고 불림) 생물 기능 공학 연구 부서 (이와카 쿠라 마사 이로 회장) 및 생명 공학 연구 센터 (Kurachi Kotoku 회장), 10 개의 아미노 산을 기반으로하는 새로운 acycyclic을 기반으로 한 개요를 기반으로합니다펩티드| 이 펩티드는 수용액에서 안정적인 3 차원 구조를 형성하고 온도 상승 및 하락과 함께 가역적이고 협력 적으로 형성됩니다denature/Regeneration그것이 할 것이라는 증거 [그림 1]
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그림 1 : 설계된 펩티드의 3 차원 구조, "Signorine"
(PDB 등록 번호 : 1UAO)
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생명의 기원9 월 타이스피드 바카라오늘날 보이는 세련된 기능 분자로 태어나고 진화했습니다 이 기사에서 설계되고 합성 된 펩티드 (약 1000 분자량)는 일반적으로 자연에 존재하는 스피드 바카라 (분자량 5000-150,000)에 비해 매우 작습니다 [그림 2] 하지만,고유 3D 구조and협력 구조 전환스피드 바카라이 기능하는 데 필수적인 요구 사항이며, 이들 2 점에 기초하여, 합성 된 펩티드는 또한 가장 작은 스피드 바카라이라고도 할 수있다
지금까지, 지배적 인 견해는 일반적으로 스피드 바카라에 대한 안정적인 형태를 형성하기 위해 30 내지 50 개의 아미노산이 필요하다는 것입니다 그러나, 합성 된 펩티드는이 하한 한계보다 훨씬 낮아서 스피드 바카라 구조 단위의 종래의 인식을 장려한다 이 연구 결과는 스피드 바카라 안정화 메커니즘으로 이어졌습니다폴딩, 분자 설계 연구의 진보는 미래에 가속화 될 것이며, 그것은 삶의 기원에 대한 연구에 큰 영향을 미칠 것으로 예상됩니다
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그림 2 Cygnoline (왼쪽 : 10 개의 아미노산) 및 헤모글로빈 (오른쪽 : 574 아미노산)의 분자 크기 비교 (1nm은 미터의 10 억입니다)
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이 연구 결과는 2004 년 8 월 10 일 미국 과학 저널 구조*에 게시
*10357_10474구조 12(8) 1507-1518
스피드 바카라은 생명을 지니는 가장 중요한 물질 중 하나이며, 내재 된 3 차원 구조의 형성은 그 기능의 발현에 필수적이라고 알려져있다 스피드 바카라은 화학적으로 중합체입니다 줄-유사 분자가 어떤 분자 메커니즘을 접 히고 어떤 종류의 3 차원 구조가 폴딩 문제라고 불리는 지에 대한 문제는 분자 생물학에서 해결되지 않은 문제 중 하나입니다 또한, 우리가 알고있는 복잡하고 정제 된 3 차원 구조가 이어 졌습니까?스피드 바카라의 화학 진화문제는 생명의 기원과 관련된 흥미로운 문제이기도합니다 두 문제에 대한 자세한 내용은 완전히 이해되지 않았지만 꾸준한 진보가 계속되고 있으며, 많은 연구자들은 이제 초기 과정에서 발생한 사건을 설명하는 데 관심이 있습니다 이러한 연구는 기본적 측면뿐만 아니라 제약, 농업, 임업 및 어업과 같은 산업에서도 관심을 기울이고 있습니다 프로세스를 이해하면 새로운 스피드 바카라을 만들기위한 기술 기반으로 이어집니다
AIST의 생물 기능 장애 공학 연구 부서는 한동안 스피드 바카라 폴딩과 관련된 연구를 적극적으로 개발해 왔으며 많은 국제 결과를 달성했습니다 이 연구를 통해 부서의 최고 연구원 Honda Shinya는 초기 폴딩 과정과 스피드 바카라의 초기 화학적 진화에서 일반적인 분자 메커니즘이 확립 될 수 있으며,이 발달로부터 스피드 바카라의 발달은 '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' ''을 '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' ''00''''''eame' '' '' '' '' '' '' '' '' '' ''- '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' ''을 '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' ''00''''''eame' '' '' '' '' '' '' '' '' '' ''- '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' ''을 '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' ''00''''''eame' '' '' '' '' '' '' '' '' '' ''- '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '을' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '' ''00''''''eame' '' '' '' '' '' '' '' '' '' '''-자율 요소 가설를 제안했습니다 이 가설은 스피드 바카라 분자를 일반적으로 생각하는 것보다 작은 크기의 단위로 구성된 계층 적 구조로 해석합니다 이 기사에서 우리는 일반적으로 달성하기 어려운 크기의 스피드 바카라을 설계하고 합성하려고 시도 함으로써이 가설의 유효성을 테스트하기로 결정했습니다
특정 스피드 바카라의 초기 폴딩 과정에서, "핵"이라고 불리는 특정 부위는 전체 이전에 3 차원 구조를 형성하는 것으로 알려져 있습니다 초기 폴딩 프로세스와 초기 분자 진화 과정 사이에 관계가있는 경우, "핵"부위의 구조적 보존성은 나머지의 것보다 높을 것으로 예상됩니다 따라서, 스피드 바카라의 "핵"부위와 유사한 3 차원 구조를 갖는 단편은 컴퓨터를 사용하여 스피드 바카라 구조 데이터베이스에서 추출되었다 우리가 연구를 시작했을 때이 목표를 달성 할 소프트웨어가 없었기 때문에 자체 알고리즘을 고안하고 전용 컴퓨터 프로그램을 개발했습니다 수많은 추출 된 단편의 통계적 분석은 아미노산 서열에 유의 한 바이어스가 있으며,이 바이어스는 반 정적으로 하부 구조의 안정성을 반영한다는 것을 보여 주었다 이 독특한 컴퓨터 분석을 통해, 우리는 안정적인 구조를 형성 할 것으로 예상되는 새로운 아미노산 서열을 설계했으며 "Signorine (Chignolin) "
합성 된 시그노린이 수용액에 용해되었음을 확인한 후, 그의 3 차원 구조는 핵 자기 공명 방법에 의해 분석되었다 결과적인 구조 데이터는 작고 원자 좌표는 천연 스피드 바카라과 유사한 정확도로 결정되었다 또한, 우리가 시그놀린의 변성/재생 과정을 상세하게 분석했을 때, 전체 분자는 공동으로 변화했고distate구조적 전달을 보여준 것으로 밝혀졌다 이 전이 현상은 점진적이고 넓은 온도 범위에 걸쳐 연장되지만 평형에서 시그놀린 분자의 약 20%는 100 ℃에서도 3 차원 구조를 유지한다 단편 체인 펩티드 인 Cygnoline이 고온에서도 안정적이라는 사실은 생명의 기원에 대한 두드러진 이론입니다바다 수중 열수 통풍구 가설와 관련하여 흥미 롭습니다
현재 Signorine의 구조 데이터는 일본, 미국 및 유럽과 협력하여 운영되는 국제 공공 데이터베이스 인 PDB (Protein Struction Data Bank)에 등록되어 있습니다 (등록 번호 : 1UAO) 또한, PDB에 등록 된 스피드 바카라 중에서, 시그돌린은 고유 3 차원 구조와 구조적 전달 사이의 가장 작은 확인 된 협력이다
스피드 바카라의 자율 요소 가설을 테스트하기 위해 안정적인 단락 펩티드를 계속 설계합니다 또한, 컴퓨터를 사용하여 펩티드 구조를 안정화하기위한 기술을 개선함으로써, 회사는 억제제 및 백신과 같은 제약 원자재에 적용을 고려하여 산업 분야로 확산을 확장하는 것을 목표로합니다